截至2025年9月19日收盘全国配资开户，亿帆医药(002019)报收于14.23元，下跌2.0%，换手率2.05%，成交量17.25万手，成交额2.47亿元。

董秘最新回复

投资者： 从发货美国拖延一年来看，公司管理层根本不像你说的高效/纯洁团队是不是？董秘： 感谢您的关注与鞭策，目前亿立舒已在美国实现上市销售。谢谢！投资者： 董事长请问:公司借壳上市十年了除了增发融资35亿以外给二级市场股民带来什么收益？董秘： 感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！投资者： f652公司一直认为很有潜力，国内ACLF适应症II期临床试验也已经做完并达到预期目标，那为什么后续在美国和国内的临床试验一直拖着不做呢？公司在等什么？董秘： 感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药（First in Class），其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大，甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策，将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢！投资者： 像刚获批的注射用硫酸艾沙康唑这类仿制药，国内多家药企仿制，很快就会搞集采导致价格大幅下跌。公司管理层可否提高预见性，今后尽量少仿制这类技术含量较低没有竞争力的药品？或者多在那些国家风险较低竞争格局较好人口较多的国家报批这类仿制药？谢谢！董秘： 谢谢您的建议，我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！投资者： 你好公司创新药赛道，是需要大量资金投入的，公司未来考虑通过增发新股或可转债亦或分拆上市等方式获取资金吗？董秘： 感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议，同时也会结合上市公司分拆规定等相关法规及市场环境适时评判，如均满足，不排除您所说的规划。谢谢！投资者： 公司F652进度不如预期，是由于投入资金不足造成的还是研究数据不理想，亦或是对未来市场前景悲观造成的。董秘： 感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药（First in Class），其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大，甚至有最终研发失败的可能性。公司也是出于从降低研发风险及提高研发效率的角度来进行谨慎决策，将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢！投资者： 目前已经有10家公司提前预告3季度业绩了，包括兄弟科技大幅预增，以报答投资者们的坚守。公司会不会见贤思齐，也效仿他们呢？谢谢！董秘： 感谢您的关注与提问。公司会根据规则及时履行信息披露义务。谢谢！投资者： 请问:公司的董事会成员为什么有能力把F652从靶点发现和临床试验进展领先做到项目停滞节点呢董秘： 感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！投资者： 董秘你好:看了你对中小股东在股东大会上占了37%反对票回复和所发布的数据，是不是说明除了控股股东和关联股东以外，其他线上线下投票股东基本上都是投反对票的！公司到底做了什么才做到这么高反对率？董秘： 感谢您的关注与提问。本次股东会的召集程序、召开程序、出席会议人员及召集人资格、本次股东会的表决程序符合《公司法》《股东会规则》等法律、法规、规范性文件和《公司章程》规定。谢谢！投资者： 董秘您好！想向您咨询关于公司F652的情况。据悉，F652在活性机理上模拟人体白介素22，且Fc片段延长了其半衰期 ，在之前的临床试验中展现出良好安全性、耐受性和初步有效性。我想了解，目前F652在美国针对AH酒精性肝炎的研究者实验是否已经开展？如果已经开展，具体的开展进度如何？另外，关于此项临床实验的数据，研究者是否有义务向亿帆医药披露呢？非常感谢您抽出时间解答！董秘： 感谢您的关注与提问。（1）据了解，研究者目前正在做临床入组的准备工作，预计将于年底前可以入组；（2）可以获得该次试验的临床数据。谢谢！投资者： 董秘你好，三季报预计几号披露，请提前做好海外公司的财务数据采集，不要拖沓，谢谢!董秘： 感谢您的关注与提问。（1）深交所预约三季报工作尚未开始；（2）预计将于10月31日披露三季报，具体时间将以公司在交易所预约的披露时间为准。谢谢！

当日关注点来自交易信息汇总：9月19日主力资金净流出6033.45万元，显示主力短期内减持明显。交易信息汇总资金流向

9月19日主力资金净流出6033.45万元；游资资金净流入2217.67万元；散户资金净流入3815.78万元。

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